Onconova Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
14 novembre 2023 alle 22:05
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Onconova Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 0,000057 milioni di dollari rispetto a 0,000057 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 0,004739 milioni di dollari rispetto a 0,005398 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,23 dollari USA rispetto a 0,26 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,23 dollari USA rispetto a 0,26 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 0,00017 milioni di dollari rispetto a 0,00017 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 0,014764 milioni di dollari rispetto a 0,013544 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,7 dollari USA rispetto ai 0,65 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,7 dollari USA rispetto ai 0,65 dollari USA di un anno fa.
Traws Pharma, Inc., ex Onconova Therapeutics, Inc. è un'azienda di virologia e oncologia. L'azienda è impegnata nello sviluppo di antivirali per l'influenza, COVID e altre infezioni respiratorie e narazaciclib. Il suo portafoglio di proprietà comprende TRX100 (viroksavir), TRX01 (travaltrevir) e narazaciclib. Viroksavir è un inibitore dell'endonucleasi cap-dependent per l'influenza. Travaltrevir è un inibitore della proteasi Mpro per COVID19. Narazaciclib è un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4/6 per il tumore endometriale endometrioide di basso grado (LGEEC). Il meccanismo d'azione di Narazaciclib nel LGEEC è convalidato da studi di fase II con altri inibitori CDK4/6 approvati: palbociclib, ribociclib e abemaciclib. Narazaciclib è in fase di studio I/IIa per definire la dose di Fase II (RP2D).