Vaxxinity, Inc. ha annunciato i risultati positivi della Parte B del suo studio clinico di Fase 1 di UB-312, un vaccino sperimentale per la malattia di Parkinson (PD), dimostrando che UB-312 è stato ben tollerato e ha indotto risposte anticorpali anti-alfa-sinucleina (aSyn) nei partecipanti con PD precoce, raggiungendo gli obiettivi primari dello studio. È importante notare che questi anticorpi hanno attraversato la barriera emato-encefalica e i dati suggeriscono anche un potenziale coinvolgimento del bersaglio nella periferia, dove è nota la concentrazione di alfa-sinucleina patologica. L'insieme di questi risultati supporta l'ulteriore sviluppo di UB-312 in una sperimentazione clinica di Fase 2.

L'accumulo e l'aggregazione di aSyn mal ripiegata nel cervello è considerata un fattore chiave nello sviluppo e nella progressione della PD. Lo studio clinico di Fase 1 di UB- 312, controllato con placebo e in doppio cieco, consisteva in due parti: La Parte A ha testato dosi crescenti di UB-312 rispetto al placebo in 50 volontari sani di età compresa tra 40 e 85 anni, e la Parte B ha testato due dosi di UB-312 rispetto al placebo in 20 soggetti di età corrispondente con PD precoce (stadio Hoehn & Yahr = III), entrambi condotti presso il Centre for Human Drug Research (CHDR), un istituto indipendente nei Paesi Bassi. I risultati della Parte A, pubblicati su Movement Disorders nel 2022, hanno suggerito che l'UB-312 è altamente immunogenico, con tutti gli individui nel gruppo della dose target che hanno mostrato anticorpi anti-aSyn rilevabili sia nel siero che nel liquido cerebrospinale (CSF).