Vaxxinity, Inc. ha annunciato i nuovi dati di uno studio clinico di Fase 1, che dimostrano che gli anticorpi derivati dal suo immunoterapico sperimentale per la malattia di Parkinson (PD), UB-312, rallentano la semina dell'alfa-sinucleina (aSyn) nel liquido cerebrospinale (CSF) dei pazienti con PD, come dimostrato dai saggi multipli di coinvolgimento del bersaglio. Questi dati indicano che UB-312 ha stabilito un chiaro coinvolgimento del bersaglio nel liquor dei pazienti con PD e fornisce un'ulteriore convalida della tecnologia della piattaforma di Vaxxinity nella malattia neurodegenerativa. Gli anticorpi derivati da UB-312 dimostrano con successo l'inibizione dell'aggregazione di aSyn sia nel saggio di amplificazione del seme (SAA) che nel saggio di amplificazione ciclica del misfolding proteico (PMCA).

Queste tecniche possono potenzialmente essere utilizzate per identificare le persone con PD e anche per misurare la risposta al trattamento e le proprietà farmacodinamiche dell'anticorpo derivato da UB-312 nei soggetti in sperimentazione clinica. È importante notare che l'aggregazione di aSyn è stata rallentata nei campioni di CSF dei pazienti con PD che hanno ricevuto l'UB-312, rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo, nella sperimentazione di Fase 1.