Voyager Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
06 novembre 2023 alle 22:02
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Voyager Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha registrato una perdita netta di 25,9 milioni di dollari rispetto all'utile netto di 17,62 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,59 dollari USA, rispetto all'utile base per azione da attività continuative di 0,46 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,59 dollari USA rispetto all'utile diluito per azione da attività continuative di 0,45 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, l'utile netto è stato di 75,94 milioni di dollari rispetto alla perdita netta di 22,78 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 1,85 dollari USA, rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 0,59 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 1,78 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 0,59 dollari USA di un anno fa.
Voyager Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica focalizzata sul progresso dei farmaci neurogenetici. La pipeline dell'azienda comprende programmi per il morbo di Alzheimer, la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il morbo di Parkinson e molte altre malattie del sistema nervoso centrale. Molti dei suoi programmi derivano dalla sua piattaforma di scoperta dei capside AAV TRACER, che viene utilizzata per generare nuovi capside e identificare i recettori associati per consentire potenzialmente un'elevata penetrazione cerebrale con i farmaci genetici dopo il dosaggio endovenoso. La sua pipeline di programmi, tutti in fase di sviluppo preclinico, comprende l'anticorpo anti-Tau (VY-TAU01), il programma di terapia genica per il silenziamento della SOD1, il programma di terapia genica per il silenziamento della Tau, il programma di ricerca precoce sull'anticorpo anti-amiloide vettorizzato, il programma sull'atassia di Friedreich: VY-FXN01, Programma di sostituzione del gene GBA1, Programma HD e altri. VY-TAU01 è per il trattamento della malattia di Alzheimer. Il Programma di terapia genica per il silenziamento di SOD1 è per il trattamento della SLA.