Zevra Therapeutics nomina Wendy Dixon, Ph.D., membro del Consiglio di amministrazione.
30 marzo 2023 alle 13:30
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- Zevra Therapeutics ha annunciato di aver nominato Wendy L. Dixon, Ph.D., nel Consiglio di Amministrazione della Società (il oBoardo), con effetto immediato dopo la conclusione dell'Assemblea annuale degli azionisti del 2023 (oAssemblea annuale del 2023), per occupare il posto vacante risultante dalle dimissioni del Dr. Travis Mickle dal Consiglio con effetto dal giorno dell'Assemblea annuale del 2023 che si terrà il 25 aprile 2023. Il Dr. Dixon è un esperto dirigente del settore biofarmaceutico con oltre 40 anni di esperienza in ruoli dirigenziali, tra cui il ruolo di Chief Marketing Officer e Presidente del Marketing globale presso Bristol Myers Squibb. La dottoressa Dixon ha anche ricoperto ruoli senior presso Merck, West Pharmaceuticals, Osteotech, Centocor e GlaxoSmithKline.
Al Consiglio di amministrazione di Zevra apporta un'esperienza significativa come direttore di un'azienda pubblica, avendo ricoperto il ruolo di Presidente del Consiglio di amministrazione e di membro dei comitati di nomina e di governance, di retribuzione e di revisione, nonché dei comitati speciali per la pianificazione commerciale e la strategia di ricerca e sviluppo. Come annunciato all'inizio di quest'anno, Travis C. Mickle, Ph.D., co-fondatore e Presidente di Zevra, ha rassegnato le dimissioni dal suo ruolo esecutivo e da Consigliere del Consiglio di Zevra a partire dal giorno dell'Assemblea annuale del 2023. Il Dr. Mickle continuerà a sostenere le attività di sviluppo dei farmaci e di approvazione normativa di Zevra come consulente scientifico.
Zevra Therapeutics, Inc. è un'azienda di malattie rare che ha bisogno di scienza, dati e pazienti per creare terapie trasformative per malattie con opzioni di trattamento limitate o assenti. L'Azienda ha un portafoglio diversificato di prodotti e candidati prodotti, che comprende una combinazione di una pipeline in fase clinica e di attività in fase commerciale. La sua pipeline comprende l'arimoclomolo, un candidato prodotto sperimentale a somministrazione orale, in fase di sviluppo per la malattia di Niemann-Pick di tipo C (NPC). KP1077 è il candidato principale dell'Azienda per lo sviluppo clinico, che viene sviluppato come trattamento dell'ipersonnia idiopatica (IH), un raro disturbo neurologico del sonno, e della narcolessia. Il suo prodotto commerciale, AZSTARYS, è un trattamento una volta al giorno per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), in pazienti di età pari o superiore ai sei anni, contenente il suo prodrug, il serdexmetilfenidato (SDX), e il d-metilfenidato (d-MPH). L'altro prodotto commerciale è OLPRUVA.