Zynerba Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che l'Azienda sta rivedendo il suo obiettivo per l'annuncio dei risultati topline dello studio pivotale di Fase 3 RECONNECT di Zygel nella sindrome dell'X fragile (FXS). L'Azienda prevede ora risultati topline nella prima metà del 2024, anziché nella seconda metà del 2023. L'impatto di fattori ambientali, tra cui tassi insolitamente elevati di RSV (virus respiratorio sinciziale) e di influenza e il continuo impatto di COVID-19 tra i bambini, gli adolescenti, i familiari e il personale dei centri sperimentali, ha portato a cancellazioni più elevate del previsto delle visite di screening iniziali presso i centri sperimentali, il che ha determinato un arruolamento più lento del previsto.

Nonostante questi problemi, gli sperimentatori clinici dei 27 siti negli Stati Uniti, in Australia, nel Regno Unito e in Irlanda rimangono impegnati a completare la sperimentazione.