Acrivon Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
11 agosto 2023 alle 13:12
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Acrivon Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, la società ha registrato una perdita netta di 13,91 milioni di dollari rispetto ai 5,82 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,63 dollari USA rispetto ai 3,29 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,63 dollari USA rispetto ai 3,29 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, la perdita netta è stata di 26,67 milioni di dollari rispetto ai 13,04 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,22 dollari USA rispetto ai 7,37 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,22 dollari USA rispetto ai 7,37 dollari USA di un anno fa.
Acrivon Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa farmaci oncologici di precisione. La Società utilizza la sua piattaforma di medicina di precisione, Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3), per sviluppare la sua pipeline di candidati farmaci oncologici. Il suo candidato principale, ACR-368, è un inibitore selettivo di piccole molecole che ha come bersaglio CHK1 e CHK2 con una potenza inferiore a una cifra nM e a una cifra nM nelle cellule intatte, rispettivamente, in uno studio di Fase 2 potenzialmente registrativo su più tipi di tumore solido. Utilizzando la sua piattaforma AP3, ha sviluppato un test predittivo OncoSignature per ACR-368, chiamato ACR-368 OncoSignature, che può prevedere la risposta dei pazienti alla monoterapia con ACR-368 e quindi migliorare sostanzialmente il tasso di risposta clinica complessiva (ORR) e ha il potenziale per consentire uno sviluppo accelerato del farmaco. Il suo programma preclinico, ACR-2316, sta avanzando negli studi di abilitazione IND. Si tratta di un nuovo candidato allo sviluppo di una piccola molecola, doppio inibitore di WEE1 e PKMYT1.