Adagene Inc. ha annunciato i progressi e l'espansione del programma di collaborazione clinica per il suo SAFEbody mascherato anti-CTLA-4, ADG126, in combinazione con la terapia anti-PD-1 di Merck & Co. Inc. di Rahway, NJ, USA, la terapia anti-PD-1 di KEYTRUDA (pembrolizumab), in pazienti con carcinoma colorettale (CRC) metastatico con microsatelliti stabili (MSS). Ciò consente all'azienda di ampliare le coorti di espansione della dose per il CRC MSS a regimi di dosaggio selezionati e potenzialmente in altri tipi di tumore.

I dati dello studio clinico di fase 1b/2 in corso su ADG126 in combinazione con pembrolizumab, comprese le coorti di espansione della dose, sono previsti per il 2024: Follow up dei pazienti valutabili della Parte 1 a 10 mg/kg Q3W (n=12) e 10 mg/kg Q6W (n=10); Dati dei pazienti della Parte 2 a 10 mg/kg quarter3W (n=12); Valutazione delle dosi di carico di 20 mg/kg per i requisiti del Progetto Optimus: Dati di sicurezza con dosi ripetute; Espansione della dose in MSS CRC (n~10); Pazienti aggiuntivi in Cina (n 10).