Adverum Biotechnologies, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
09 novembre 2023 alle 22:09
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Adverum Biotechnologies, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 32,89 milioni di dollari rispetto ai 40,13 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,33 dollari USA rispetto ai 0,4 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,33 dollari USA rispetto ai 0,4 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, la perdita netta è stata di 93,45 milioni di dollari rispetto ai 121,8 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,93 dollari USA rispetto a 1,23 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,93 dollari USA rispetto a 1,23 dollari USA di un anno fa.
Adverum Biotechnologies, Inc. è un'azienda di terapia genica in fase clinica. L'azienda scopre e sviluppa candidati alla terapia genica che forniscono un'efficacia duratura inducendo l'espressione sostenuta di una proteina terapeutica. Il suo candidato principale, ixoberogene soroparvovec (Ixo-vec), è un prodotto di terapia genica con iniezione intravitreale (IVT) singola, progettata per fornire livelli duraturi di aflibercept associati a una risposta terapeutica sostenuta, riducendo l'onere del trattamento e le fluttuazioni del fluido maculare associate alle frequenti iniezioni IVT del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF). Ixo-vec è in fase di sviluppo per il trattamento dei pazienti con degenerazione maculare senile umida. Il suo secondo candidato di prodotto, ADVM-062 (AAV.7m8-L-opsina), è un candidato di terapia genica in fase di sviluppo per il trattamento dei pazienti affetti da monocromia del cono blu (BCM) attraverso una singola iniezione IVT. Sta inoltre sviluppando una pipeline di programmi di terapia genica in fase iniziale.