Algernon Pharmaceuticals Inc. ha annunciato di aver presentato una domanda combinata di sperimentazione clinica di prodotti medicinali sperimentali e di approvazione etica, presso l'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito (UK MHRA). Questo è stato realizzato attraverso il servizio di revisione combinata, che prevede un unico percorso di applicazione per il suo studio clinico di fase 1 pianificato sull'uomo di AP-188 (N,N-dimetiltriptamina o DMT). La DMT è un noto composto psichedelico che fa parte della famiglia delle triptamine. La società ha annunciato il 19 novembre 2021 di aver ricevuto un feedback positivo in una riunione di consulenza scientifica dalla MHRA del Regno Unito per il suo studio di Fase 1 DMT Stroke previsto. L'obiettivo principale dello studio DMT di Fase 1 è quello di indagare l'infusione endovenosa prolungata di DMT, per durate che non sono mai state studiate clinicamente. I dati generati aiuteranno l'azienda a pianificare entrambi i suoi studi di Fase 2 sull'ictus acuto e sulla riabilitazione in modo più efficace.