L'amministrazione Biden solleciterà un gruppo di tre giudici della Corte d'Appello del 5° Circuito degli Stati Uniti a ribaltare la sentenza senza precedenti emessa il mese scorso dal giudice distrettuale Matthew Kacsmaryk ad Amarillo, in Texas, che ha sospeso l'approvazione del mifepristone da parte della FDA. Anche Danco Laboratories, che vende il farmaco con il marchio Mifeprex, dovrebbe discutere davanti alla giuria.

L'amministrazione di Biden sta cercando di difendere il mifepristone di fronte all'aumento dei divieti e delle restrizioni sull'aborto promulgati dagli Stati a guida repubblicana, da quando la Corte Suprema degli Stati Uniti, nel giugno 2022, ha ribaltato la storica decisione Roe v. Wade del 1973, che aveva legalizzato la procedura a livello nazionale.

I gruppi anti-aborto e i medici, guidati dalla recente Alliance for Hippocratic Medicine, difenderanno l'ordine di Kacsmaryk. Nella loro causa dello scorso anno, hanno sostenuto che il mifepristone non è sicuro e che l'approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti, quasi 23 anni fa, era illegale.

L'amministrazione dovrebbe sostenere che i querelanti non hanno titolo per intentare la causa, perché non sono stati danneggiati dall'approvazione del mifepristone e che la sicurezza del farmaco è supportata da decenni di dati e dall'uso nel mondo reale.

Presentando il caso ad Amarillo, i querelanti si sono assicurati che il caso sarebbe andato davanti a Kacsmaryk, un conservatore ed ex attivista cristiano, e che qualsiasi appello sarebbe andato al 5° Circuito conservatore. Dodici dei 16 giudici attivi del circuito sono stati nominati da presidenti repubblicani.

Tutti e tre i giudici della giuria di mercoledì sono fortemente conservatori, con una storia di opposizione ai diritti dell'aborto.

Il mifepristone rimane disponibile per ora, a seguito di un ordine di emergenza della Corte Suprema degli Stati Uniti che ha sospeso l'ordine di Kacsmaryk durante l'appello.

Il mifepristone fa parte di un regime di due farmaci, insieme al misoprostolo, utilizzato per gli aborti farmacologici, che rappresentano più della metà degli aborti negli Stati Uniti. È approvato per l'uso nelle prime 10 settimane di gravidanza.

Numerosi studi medici hanno concluso che il farmaco è sicuro ed efficace.

Le principali associazioni mediche, tra cui l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) e l'American Medical Association (AMA), hanno affermato nei depositi giudiziari che il ritiro del mifepristone dal mercato danneggerebbe le pazienti, costringendole a sottoporsi ad aborti chirurgici più invasivi.

I gruppi dell'industria farmaceutica hanno anche affermato che questo provvedimento interromperebbe lo sviluppo dei farmaci, rendendo ogni approvazione dell'FDA soggetta al controllo dei tribunali.

Questi gruppi, tra cui Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, sono tra le molte organizzazioni e persone che hanno presentato memorie di amicizia nella causa.

Anche l'AMA, l'ACOG e i legislatori democratici sono intervenuti a sostegno dell'amministrazione, mentre i gruppi anti-aborto e i repubblicani hanno appoggiato i querelanti.

Qualunque sia il giudizio della giuria del 5° Circuito, la decisione sarà sicuramente appellata, prima all'intera corte e poi alla Corte Suprema degli Stati Uniti.