ArcticZymes Technologies ASA annuncia che Salt Active Nuclease High Quality GMP grade (SAN HQ GMP) ha superato il deposito DMF di Tipo II con la US Food and Drug Administration (FDA) e ha ricevuto la lettera di riconoscimento con il numero di Master File 29754 come riferimento. Ciò significa che ArcticZymes può fornire ai suoi clienti una Lettera di Autorizzazione (LoA) per le registrazioni dei loro prodotti presso la FDA statunitense, su richiesta. AZT prevede il lancio commerciale di SAN HQ GMP nel quarto trimestre 2023.