Artrya Limited è stata informata di aver ricevuto l'approvazione normativa per il suo prodotto Salix Coronary Anatomy (SCA) in Europa. L'organismo notificato europeo di Artrya (BSI) ha comunicato all'azienda che la valutazione per la marcatura CE europea è stata completata e raccomanderà la certificazione del software Salix V2.0 per la commercializzazione in Europa. L'ambito di valutazione di BSI comprende la certificazione CE europea in conformità al Regolamento europeo sui dispositivi medici 2017/745.

Una volta emesso il certificato CE da parte di BSI, Artrya potrà commercializzare il software Salix nei 28 Paesi membri dello Spazio Economico Europeo. Il marchio Conformite Europeenne certifica che un prodotto ha soddisfatto i requisiti di salute, sicurezza e ambiente dell'UE, che garantiscono la sicurezza dei consumatori. Sulla base dell'approvazione normativa australiana (ARTG 347719), il prodotto Salix Coronary Anatomy ha ricevuto la registrazione NZ Medsafe nel luglio 2022.

Ciò consentirà all'azienda di commercializzare il prodotto nel mercato neozelandese.