Aura Biosciences Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio globale di Fase 3 CoMpass, che valuta la sicurezza e l'efficacia di bel-sar per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con melanoma coroidale in fase iniziale. Lo studio CoMpass è progettato come uno studio di superiorità che confronta bel-sar con un controllo sham. Lo studio è uno studio globale di Fase 3, randomizzato, multicentrico e mascherato, che prevede l'arruolamento di circa 100 pazienti randomizzati 2:1:2 per ricevere un regime ad alta dose di bel-sar, un regime a bassa dose di bel-sAR con somministrazione sopracoroidea (SC) o un controllo sham.

Aura ha ricevuto un accordo scritto dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti nell'ambito di una Special Protocol Assessment (SPA) per il disegno complessivo dello studio CoMpass.