Black Diamond Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
06 novembre 2023 alle 13:15
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Black Diamond Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 23,01 milioni di dollari rispetto ai 21,65 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,45 dollari USA rispetto ai 0,6 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,45 dollari USA rispetto ai 0,6 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, la perdita netta è stata di 63,03 milioni di dollari rispetto ai 70,09 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,54 dollari USA rispetto a 1,93 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,54 dollari USA rispetto a 1,93 dollari USA di un anno fa.
Black Diamond Therapeutics, Inc. è un'azienda oncologica in fase clinica, focalizzata sullo sviluppo di terapie MasterKey che affrontano famiglie di mutazioni oncogeniche in obiettivi clinicamente validati. Le terapie MasterKey dell'azienda sono progettate per affrontare ampie popolazioni di pazienti geneticamente definite, superare la resistenza, ridurre al minimo le tossicità mediate dal wild-type e penetrare nel cervello per trattare le malattie del sistema nervoso centrale (SNC). L'Azienda sta portando avanti due programmi in fase clinica: BDTX-1535, un inibitore MasterKey di quarta generazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) con penetrazione cerebrale, mirato al carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e al glioblastoma (GBM) mutanti EGFR, e BDTX-4933, un inibitore MasterKey RAF con penetrazione cerebrale, mirato alle alterazioni KRAS, NRAS e BRAF nei tumori solidi. Il suo BDTX-4876 è un inibitore MasterKey delle mutazioni oncogeniche FGFR2/3 con selettività rispetto a FGFR1/4. L'azienda è anche concentrata su un candidato allo sviluppo contro un oncogene convalidato e non divulgato.