Black Diamond Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
11 agosto 2023 alle 13:27
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Black Diamond Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 19,15 milioni di dollari rispetto ai 22,93 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,52 dollari USA rispetto ai 0,63 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,52 dollari USA rispetto ai 0,63 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, la perdita netta è stata di 40,03 milioni di dollari rispetto ai 48,44 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,09 dollari USA rispetto a 1,33 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,09 dollari USA rispetto a 1,33 dollari USA di un anno fa.
Black Diamond Therapeutics, Inc. è un'azienda oncologica in fase clinica, focalizzata sullo sviluppo di terapie MasterKey che affrontano famiglie di mutazioni oncogeniche in obiettivi clinicamente validati. Le terapie MasterKey dell'azienda sono progettate per affrontare ampie popolazioni di pazienti geneticamente definite, superare la resistenza, ridurre al minimo le tossicità mediate dal wild-type e penetrare nel cervello per trattare le malattie del sistema nervoso centrale (SNC). L'Azienda sta portando avanti due programmi in fase clinica: BDTX-1535, un inibitore MasterKey di quarta generazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) con penetrazione cerebrale, mirato al carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e al glioblastoma (GBM) mutanti EGFR, e BDTX-4933, un inibitore MasterKey RAF con penetrazione cerebrale, mirato alle alterazioni KRAS, NRAS e BRAF nei tumori solidi. Il suo BDTX-4876 è un inibitore MasterKey delle mutazioni oncogeniche FGFR2/3 con selettività rispetto a FGFR1/4. L'azienda è anche concentrata su un candidato allo sviluppo contro un oncogene convalidato e non divulgato.