Bridge Biotherapeutics ha annunciato che il Comitato Indipendente di Monitoraggio dei Dati (IDMC) ha raccomandato la continuazione dello studio di Fase 2a (NCT05483907) che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BBT-877 nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF). In base alla valutazione completa dell'IDMC sui dati clinici dei primi 20 pazienti con IPF a cui è stato somministrato BBT-877 o un placebo corrispondente per quattro settimane, lo studio di Fase 2a in corso di BBT-877 continuerà senza alcuna modifica degli attuali piani di studio. Inoltre, non sono stati segnalati eventi avversi gravi legati al trattamento (TEAE) nei 20 pazienti arruolati nello studio.

BBT-877, un inibitore sperimentale dell'Autotassina (ATX), ha dimostrato la sua capacità di inibire la produzione di acido lisofosfatidico (LPA) fino al 90% nello studio first-in-human. L'LPA è noto per legarsi ai recettori cellulari e indurre varie attività fisiologiche, come la neovascolarizzazione, la sclerosi, la tumorigenesi e la metastasi tumorale, portando allo sviluppo di varie malattie fibrotiche, tra cui l'IPF. Si stima che ogni anno vengano diagnosticati più di 58.000 nuovi casi di IPF solo negli Stati Uniti e che 207.000 persone siano colpite dalla malattia negli Stati Uniti. Con una sopravvivenza mediana di 3 anni, l'IPF colpisce fino a 3 milioni di persone in tutto il mondo, con un'incidenza crescente nella popolazione anziana.