Cann Group Limited ha annunciato che l'ultimo partecipante arruolato nello studio clinico di Fase III sul CBD a basso dosaggio di Cann Group ha partecipato all'ultima visita di studio e l'inserimento dei dati per lo studio è stato completato. Un totale di 257 partecipanti ha completato lo studio, superando l'obiettivo iniziale dell'Azienda di 212 persone. Si prevede che i risultati dello studio saranno finalizzati all'inizio dell'anno solare 2023, poco dopo il quale Cann prevede di presentare la domanda formale di registrazione del farmaco alla Therapeutic Goods Administration (TGA).

Lo studio clinico sta analizzando la sicurezza e l'efficacia delle capsule di CBD Satipharm, di proprietà di Cann, per il trattamento dei disturbi del sonno. Questo fa parte della strategia dell'Azienda di registrare un farmaco a basso dosaggio di CBD per la vendita al banco, rendendolo disponibile ai consumatori nelle farmacie senza bisogno di prescrizione medica. Il 6 aprile 2022, l'azienda sanitaria globale GSK Consumer Healthcare (che opera con il nome di Haleon) si è assicurata un accordo di valutazione e di opzione esclusivo con Cann per la commercializzazione e la vendita delle capsule di CBD da banco Satipharm in Australia e potenzialmente in altri mercati a livello globale.

Le parti hanno successivamente concordato e firmato un term sheet commerciale non vincolante il 7 novembre 2022.