Cast Castle Biosciences, Inc. ha annunciato i dati di uno studio che dimostra che l'aggiunta delle interazioni farmaco-farmaco e dei fattori legati allo stile di vita alle interazioni farmaco-gene fornite dal suo test IDgenetix®? ha avuto un impatto significativo sul numero di raccomandazioni farmacologiche e ha contribuito a migliorare i tassi di remissione per i pazienti con depressione da moderata a grave. I dati sono stati condivisi al Congresso Psych 2023 in un poster intitolato "L'importanza di incorporare le interazioni farmaco-farmaco e i fattori dello stile di vita nella gestione farmacogenomica dei farmaci per i pazienti con disturbo depressivo maggiore in uno studio controllato randomizzato".

IDgenetix è supportato da uno studio randomizzato controllato (RCT) pubblicato, che ha dimostrato che i pazienti la cui gestione farmacologica è stata guidata dal test avevano una probabilità 2,65 volte maggiore di ottenere la remissione dei sintomi depressivi rispetto ai pazienti la cui gestione farmacologica è stata guidata dall'approccio standard di cura, per tentativi ed errori.1 Lo studio condiviso al Congresso Psych 2023 ha valutato il contributo dei fattori farmaco-gene, farmaco-farmaco e stile di vita alla gestione farmacologica guidata da IDgenetix nei pazienti con depressione moderata-grave di questo RCT (n=261). Le informazioni non genetiche (interazioni farmaco-farmaco e fattori legati allo stile di vita) hanno rappresentato il 43% di tutte le raccomandazioni farmacologiche nei partecipanti allo studio, mentre il test del singolo gene per CYP2D6 e CYP2C19 ha contribuito solo al 22%. A 12 settimane, i pazienti la cui gestione dei farmaci è stata guidata da IDgenetix avevano un tasso di remissione del 41%, rispetto a solo il 27% dei pazienti la cui gestione dei farmaci non è stata guidata dal test (p=0,03, rapporto di rischio=1,49 [1,05-2,12]).

Tra un sottogruppo di pazienti che assumevano antidepressivi attivabili al basale (n=106), i tassi di remissione sono migliorati in modo ancora più significativo per il gruppo guidato da IDgenetix rispetto al gruppo non guidato (47% vs. 22%, p=0,01, rapporto di rischio=2,15 [1,16-3,96]).