Clarity Pharmaceuticals e PSI CRO AG hanno stipulato un accordo e hanno iniziato a lavorare allo studio diagnostico di Fase III di Clarity su SAR-bisPSMA nei partecipanti al cancro alla prostata, CLARIFY (NCT06056830). CLARIFY deriva da "Tomografia a emissione di positroni con 64Cu-SAR-bisPSMA in partecipanti con cancro alla prostata ad alto rischio prima della prostatectomia radicale: Uno studio prospettico, a braccio singolo, multicentrico, in cieco, di Fase III sulla performance diagnostica". Si tratta di uno studio clinico non randomizzato, in aperto, su 383 partecipanti.

Lo scopo dello studio di Fase III è quello di valutare la performance diagnostica della PET 64Cu-SAR- bisPSMA per individuare il cancro alla prostata all'interno dei linfonodi situati nella regione pelvica. La valutazione avverrà in 2 momenti di imaging, il Giorno 1 (giorno della somministrazione) e il Giorno 2 (circa 24 ore dopo la somministrazione). L'inizio del reclutamento di CLARIFY è previsto per la fine del 2023.