Clarity Pharmaceuticals ha annunciato il dosaggio del primo paziente nel suo studio terapeutico (64) Cu® Cu SAR-Bombesin di Fase I/II nel carcinoma prostatico metastatico resistente al castrato. Non sono stati osservati problemi durante la somministrazione di 6GBq di (67) Cu SAR-Bombesin e il partecipante continua ad essere seguito per ulteriori valutazioni di sicurezza ed efficacia, come da protocollo. COMBAT, che deriva da "Copper-67 SAR-Bombesin in metastatic castrate resistant cancer (NCT05633160)(1) è uno studio di escalation della dose e di espansione della coorte per un massimo di 38 partecipanti.

(64) Cu SAR-Bombesin viene utilizzato per visualizzare le lesioni che esprimono il recettore del peptide di rilascio della gastrina (GRPr) e selezionare i candidati per una successiva (67) Cu SAR-Bombesin terapia. L'obiettivo della sperimentazione è determinare la sicurezza e l'efficacia di (67) CuAR-Bombesin nei partecipanti con mCRPC che esprimono GRPr e che non sono eleggibili alla terapia con (177) Lu PSMA-617. Informazioni su SAR-Bombesin SAR-Bombesin è un radiofarmaco pan-cancro altamente mirato con un'ampia applicazione oncologica.

Ha come bersaglio il recettore della gastrina-rilascioptide (GRPr) presente nelle cellule di una serie di tumori, tra cui, ma non solo, i tumori della prostata, del seno e dell'ovaio. Il GRPr si trova fino al 100% dei tumori della prostata, compresi quelli che non esprimono PSMA (PSMA-negativi)(2-6). Il prodotto utilizza la tecnologia proprietaria di Clarity, la sarcofagina (SAR), che trattiene in modo sicuro gli isotopi di rame all'interno di una struttura simile a una gabbia, chiamata chelante.

A differenza di altri leatori disponibili in commercio, la tecnologia SAR impedisce la dispersione del rame nell'organismo. SAR-Bombesin è un teranostico mirato del rame (TCT) che può essere utilizzato con isotopi di rame-64 (Cu-64 o (64) Cu) per l'imaging e rame-67 (Cu-67 o (67) Cu) per la terapia. (64) Cu SAR dell'azienda e (67) Cu SAR-Bankesin sono prodotti non registrati.

I singoli risultati potrebbero non rappresentare la sicurezza e l'efficacia complessiva dei prodotti. I dati delineati in questo annuncio non sono stati valutati dalle autorità sanitarie come la Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Attualmente è in corso un programma di sviluppo clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di questi prodotti.

Non vi è alcuna garanzia che questi prodotti saranno disponibili in commercio.