Creative Medical Technology Holdings, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione dell'Institutional Review Board (IRB) per procedere con la sperimentazione clinica per il trattamento del diabete di tipo 1 con la terapia cellulare CELZ-201. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti aveva precedentemente approvato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) della Società entro 30 giorni dalla presentazione. L'Azienda ritiene che CELZ-201 sfrutti un approccio unico per sfruttare la potenza delle cellule derivate dal tessuto perinatale (PRDC) con molteplici potenzialità, tra cui la capacità di auto-rinnovamento, la bassa antigenicità, la ridotta tossicità e l'espansione clinica su larga scala.

L'obiettivo primario dello studio è valutare CELZ-201 come trattamento per i pazienti con diabete di tipo 1 di nuova diagnosi. Lo studio sponsorizzato dall'azienda sarà condotto presso l'University of Miami Health System in collaborazione con il Diabetes Research Institute.