Creative Medical Technology Holdings, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato la Società a procedere con uno studio clinico di Fase 1/2 di StemSpine® con AlloStem. Lo studio è progettato per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CELZ-201-DDT. Lo studio arruolerà 30 persone che soffrono di dolore cronico alla schiena.

CELZ-201-DDT è una procedura brevettata che utilizza una linea cellulare allogenica (donatrice) universale e proprietaria "pronta all'uso", sviluppata dall'Azienda e registrata come AlloStem? Grazie a una procedura non chirurgica guidata da ultrasuoni, AlloStem? viene iniettato nelle aree circostanti il disco o i dischi malati, potenzialmente riparando, rimodellando e migliorando l'apporto di sangue intorno al disco e alla zona lombare, senza esporre il paziente a radiazioni come avviene con altre procedure basate sulle cellule.

CELZ-201-DDT si distingue per l'utilizzo di una formula immunomodulante unica, derivata da cellule perinatali allogeniche, che negli studi preliminari hanno mostrato un potenziale di riparazione dei tessuti e di modifica dei profili delle citochine.