Crinetics Pharmaceuticals, Inc. Nomina Caren Deardorf al consiglio di amministrazione
14 marzo 2022 alle 12:30
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Crinetics Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato la nomina di Caren Deardorf nel consiglio di amministrazione. La signora Deardorf ha una vasta esperienza nella biotecnologia, basata su oltre 20 anni presso Biogen dove ha guidato gli sforzi commerciali per le malattie neurologiche, compresi i disturbi congeniti rari. Caren Deardorf è attualmente il direttore commerciale di Magenta Therapeutics, Inc. dove è responsabile della strategia, direzione ed esecuzione delle capacità commerciali globali di Magenta. All'inizio della sua carriera, la signora Deardorf è stata direttore commerciale di Ohana Biosciences e vicepresidente dello sviluppo globale del prodotto presso Biogen, dove era la responsabile commerciale globale di Spinraza, un trattamento per bambini e adulti con atrofia muscolare spinale, o SMA, una malattia genetica che colpisce la forza muscolare e il movimento. In Biogen ha guidato gli sforzi di sensibilizzazione sulla malattia per il primo farmaco approvato per trattare la SMA, una malattia ereditaria rara e spesso fatale che si presenta tipicamente nell'infanzia. All'inizio della sua carriera in Biogen, la signora Deardorf era responsabile della strategia di marchio e di lancio per Tecfidera, un trattamento per le forme recidivanti di sclerosi multipla. La signora Deardorf ha conseguito una laurea in biologia alla Tufts University e un Master of Business Administration alla Olin Graduate School of Business del Babson College.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. è un'azienda farmaceutica in fase clinica focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di terapie per malattie endocrine rare e tumori correlati al sistema endocrino. La sua Paltusotina, un agonista orale del recettore della somatostatina di tipo 2 (SST2) in fase di sviluppo clinico di Fase 3 per l'acromegalia e di Fase 2 per la sindrome carcinoide associata a tumori neuroendocrini. Ha dimostrato la prova di concetto farmacologica in uno studio clinico di Fase 1 per CRN04894, un antagonista orale dell'ACTH in fase di sperimentazione, che è in studi clinici di Fase 2 per il trattamento dell'iperplasia surrenale congenita e della malattia di Cushing. I suoi candidati farmaci sono nuove entità chimiche a piccole molecole, somministrate per via orale, derivanti da sforzi di scoperta di farmaci interni, compresi altri programmi che affrontano una varietà di condizioni endocrine come l'iperparatiroidismo, la malattia renale policistica, la malattia di Graves, la malattia degli occhi della tiroide, il diabete e l'obesità.
CRINETICS PHARMACEUTICALS, INC. 
