Il consiglio di amministrazione di CSPC Pharmaceutical Group Limited ha annunciato che il destrometorfano idrobromidrato e chinidina solfato compresse oralmente disintegrabili (destrometorfano idrobromidrato 20 mg/chinidina solfato 10 mg), un nuovo farmaco chimico di Classe 2.2 sviluppato dal Gruppo, ha ottenuto l'approvazione da parte dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici della Repubblica Popolare Cinese per condurre la sperimentazione clinica in Cina. Il Prodotto è un farmaco per il sistema nervoso. L'indicazione per l'approvazione di questa sperimentazione clinica è l'affezione pseudobulbare (PBA), nota anche come paralisi pseudobulbare.

Il Prodotto utilizza una tecnologia di blocco del gusto sviluppata in proprio, che supera efficacemente il gusto unico amaro e insensibile dei principi attivi farmaceutici. Rispetto alla forma di dosaggio convenzionale in capsule, ha la caratteristica di poter essere somministrato senza acqua. Si prevede che risolverà le difficoltà di deglutizione dei farmaci per i pazienti PBA con disfagia.

Attualmente, non esistono compresse disintegrabili per via orale di questo farmaco disponibili sul mercato globale.