Il Consiglio di amministrazione (il "Consiglio") di CSPC Pharmaceutical Group Limited ha annunciato che la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per JMT106 (il "Prodotto"), una proteina di fusione bispecifica sviluppata dal Gruppo, è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per condurre una sperimentazione clinica negli Stati Uniti. L'indicazione per l'approvazione di questa sperimentazione clinica è rappresentata dai tumori solidi GPC3-positivi. Il Prodotto è un farmaco bispecifico a base di proteine di fusione che si rivolge a GPC3 e ai recettori dell'interferone, uccidendo le cellule tumorali attraverso anticorpi mirati a GPC3 e attivando contemporaneamente la regolazione immunitaria del microambiente tumorale mediata dai recettori dell'interferone. La GPC3 è specificamente e altamente espressa in vari tumori solidi, come il carcinoma epatocellulare, il carcinoma a cellule squamose del polmone e il cancro ovarico. Gli studi preclinici hanno dimostrato che il Prodotto
ha un'ampia varietà di indicazioni, mostrando effetti antitumorali significativi in modelli di tumori maligni, come il tumore al fegato, il tumore al polmone e il tumore all'ovaio, oltre a un buon profilo di sicurezza, che fornisce un promettente valore di sviluppo clinico.