Cullinan Oncology, Inc. ha annunciato che il primo paziente è stato somministrato con il CLN-617 in uno studio clinico di Fase 1. Si tratta della prima volta nell'uomo che la proteina di fusione è in grado di sfruttare entrambe le citochine IL-2 e IL-12. Si tratta di uno studio in aperto, multicentrico, per la prima volta nell'uomo, progettato per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'efficacia preliminare di CLN-617 da solo e in combinazione con pembrolizumab, un inibitore del checkpoint mirato al recettore della morte programmata-1 (PD-1), in pazienti con tumori solidi avanzati.