Curasight A/S ha annunciato di aver stipulato un accordo esclusivo di licenza e collaborazione globale con Curium Inc. per lo sviluppo e la commercializzazione di uTRACE da utilizzare nel cancro alla prostata. In base ai termini dell'accordo, Curasight svilupperà la sua tecnologia proprietaria uTRACE per l'uso nel cancro alla prostata, fino alla concessione dell'approvazione normativa nell'UE e negli USA. Curium sarà responsabile della produzione commerciale di uTRACE e della commercializzazione a livello mondiale.

Curium ha diritto a ricevere fino a 70 milioni di dollari in milestone di sviluppo e commerciali, oltre a royalties a doppia cifra sulle vendite nei principali mercati al momento della commercializzazione. Curasight mira a posizionare uTRACE come un tracciante PET di prima classe che può servire come alternativa o integrazione alle biopsie tradizionali per la valutazione dei pazienti con cancro alla prostata in sorveglianza attiva. Curasight ha recentemente ricevuto un feedback dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense in un incontro pre-IND sul piano di sviluppo della versione di uTRACE marcata con [64]Cu per l'uso nel cancro alla prostata.

La piattaforma uTRACE fa parte della soluzione terapeutica uPAR di Curasight, composta dalla sua tecnologia diagnostica uTRACE e dalla sua tecnologia di trattamento mirato uTREAT. Visualizzando il tumore in modo potenziato e intelligente, la piattaforma uTRACE mira a fornire una diagnosi più accurata in alcuni tipi di tumore, tra cui il cancro alla prostata, che può supportare una soluzione terapeutica personalizzata per ogni paziente. La tecnologia è stata testata in molteplici studi clinici di Fase 2.

Curium manterrà tutti i diritti per sviluppare e commercializzare uTRACE in indicazioni diverse dal cancro alla prostata.