DiaSorin: fatturato e redditività in continua crescita nel 1° semestre 2021 ed incremento della guidance a seguito dell’acquisizione di Luminex

FATTURATO E REDDITIVITÀ IN CONTINUA CRESCITA NEL 1° SEMESTRE 2021 ED INCREMENTO DELLA GUIDANCE A SEGUITO DELL'ACQUISIZIONE DI LUMINEX

PRINCIPALI RISULTATI DEL 1° SEMESTRE 2021

FATTURATO: € 515,4 milioni, pari a +34,8% (+39,6% a tassi di cambio costanti) rispetto a quanto registrato nello stesso periodo del 2020.

Si segnala come il fatturato ex-COVID nel 1° semestre 2021 abbia registrato, rispetto allo stesso periodo dell'anno precedente, una crescita del 21,4% a tassi di cambio costanti. Le vendite dei test sierologici e molecolari per il SARS-CoV- 2 sono state pari a € 177,3 milioni (€ 94,6 milioni nel 1° semestre 2020; +87,4%).

Si segnala, infine, che nel 2° trimestre 2021 il business ex-COVID è cresciuto del 52,5% a tassi di cambio costanti rispetto al 2° trimestre 2020, a fronte di una crescita del fatturato complessivo nel periodo del 23,0% a tassi di cambio costanti.

EBITDA ADJUSTED1: € 244,2 milioni, +58,9% (+64,0% a tassi di cambio costanti). Incidenza sul fatturato: 47,4% (47,2% a tassi di cambio costanti). Il risultato è conseguenza della crescita delle vendite nel 1° semestre 2021, della leva operativa generata dagli importanti volumi dei test per il SARS-CoV-2e del contenimento delle spese operative.

L'EBITDA è pari a € 231,3 milioni, +50,6% (+55,6% a tassi di cambio costanti) rispetto al 1° semestre 2020, con un'incidenza sul fatturato del 44,9% (40,2% nel 1° semestre 2020).

EBIT: € 201,9 milioni, +63,3%. Incidenza sul fatturato: 39,2% (32,3% nel 1° semestre 2020).

UTILE NETTO: € 150,0 milioni, +58,4%. Incidenza sul fatturato: 29,1% (24,8% nel 1° semestre 2020).

POSIZIONE FINANZIARIA NETTA: +€ 436,3 milioni al 30 giugno 2021 (+€ 305,3 milioni al 31 dicembre 2020). La variazione, pari a +€ 131,0 milioni, include la distribuzione dei dividendi, pari a € 54,0 milioni, deliberati dall'Assemblea degli Azionisti in data 22 aprile 2021.

FREE CASH FLOW: € 125,8 milioni nel 1° semestre 2021 (€ 73,9 milioni nel 1° semestre 2020).

INSTALLAZIONE ANALIZZATORI IMMUNODIAGNOSTICA: 9.029 unità al 30 giugno 2021. Si segnala l'ottimo andamento dei piazzamenti del LIAISON® XL nel corso del semestre (+299 unità) che ne porta il numero complessivo a circa 5.400 unità.

NUOVA GUIDANCE ESERCIZIO 2021 A TASSI DI CAMBIO COSTANTI: a seguito della recente acquisizione del business Luminex, completata il 14 luglio 2021, DiaSorin fornisce la nuova seguente guidance per l'esercizio 2021:

• RICAVI: crescita attesa compresa tra il 35% e il 40%, pari a circa € 1,2 miliardi
• EBITDA ADJUSTED1 MARGIN: pari a circa il 42%

La crescita attesa dei ricavi a tassi di cambio costanti e parità di perimetro è compresa tra il 15% e il 20%, di cui ricavi ex- COVID in crescita di circa il 15%.

La pandemia COVID continua ad avere un impatto sia sull'economia globale che, in modo ancora più incisivo, sul settore in cui opera DiaSorin, causando incertezza nella capacità di anticipare i futuri comportamenti di acquisto di laboratori ed ospedali. Il range nella guidance dei Ricavi è principalmente conseguenza della difficoltà di effettuare precise previsioni sull'andamento del fatturato relativo ai prodotti COVID, a causa della imprevedibilità di potenziali effetti delle mutazioni del virus sull'efficacia del vaccino, nonché della velocità e pervasività dei piani vaccinali nelle diverse geografie in cui DiaSorin opera. La guidance riflette l'attuale visibilità sulle condizioni di mercato e sulla stima dell'andamento degli ordini per i prodotti del Gruppo ed è basata sulle attuali assunzioni circa gli effetti della diffusione del virus.

IMPATTO DELLA PANDEMIA COVID-19 SUL BUSINESS: il 1° semestre 2021 è stato caratterizzato dalla prosecuzione della pandemia da COVID-19, senza impatti negativi sul settore diagnostico. In tale contesto, DiaSorin non ha ravvisato rischi tali da mettere in dubbio la continuità aziendale ed ha proseguito senza interruzioni le proprie attività di ricerca, produzione e distribuzione in tutte le geografie del Gruppo, sempre nel rispetto delle disposizioni volte ad assicurare la sicurezza dei propri dipendenti.

1 EBITDA adjusted = EBITDA al netto dei costi "one-off" legati all'acquisizione di Luminex (€ 12,9 milioni nei primi 6 mesi del 2021)

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DIASORIN INVESTOR DAY 2021

Il Piano Industriale della Società, la cui approvazione era prevista entro fine settembre 2021, è stato posticipato al fine di fornire alla comunità finanziaria una rappresentazione più articolata delle strategie di crescita derivanti dall'integrazione di Luminex nel perimetro di attività del Gruppo. Pertanto, il nuovo Piano Industriale verrà sottoposto all'esame del Consiglio di Amministrazione e successivamente presentato agli investitori entro la metà di dicembre 2021. Maggiori informazioni saranno rese disponibili nella sezione "Investitori" del sito www.diasoringroup.com.

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PRINCIPALI FATTI DI RILIEVO DEL 1° SEMESTRE 2021

BUSINESS DEVELOPMENT

• Completamento acquisizione di Luminex Corporation, società attiva nello sviluppo, produzione e vendita di tecnologie proprietarie e prodotti per esami biologici con varie applicazioni nei settori della diagnostica e del life science. L'acquisizione, il cui closing è avvenuto il 14 luglio 2021, rafforza il posizionamento di DiaSorin nel mercato della diagnostica molecolare e l'attuale value proposition, in linea con le priorità strategiche del Gruppo. Attraverso l'acquisizione, DiaSorin ha accesso alla tecnologia e al portafoglio multiplexing di Luminex, con cui rafforza la propria offerta ed espande la propria presenza negli Stati Uniti. L'acquisizione permette, inoltre, l'accesso alle applicazioni di Luminex nel settore life science, fortificando il legame di DiaSorin con la ricerca accademica e scientifica, creando occasioni di collaborazione di lungo termine con aziende biotecnologiche e farmaceutiche e la possibilità di sviluppare test basati sulla tecnologia multiplexing per futuri progetti di Value Based Care.
• Collaborazione strategica con Lumos Diagnostics per lo sviluppo di una piattaforma di immunodiagnostica Point-of-Care (POC), il LIAISON® IQ e dei primi due test per la diagnosi del COVID-19, uno anticorpale ed uno antigenico.

EMISSIONE PRESTITO OBBLIGAZIONARIO CONVERTIBILE FINALIZZATO AL COMPLETAMENTO DELL'ACQUISIZIONE DI LUMINEX CORPORATION

• Collocamento di un prestito obbligazionario senior unsecured equity-linked per € 500 milioni con scadenza al 2028 finalizzato al completamento dell'acquisizione di Luminex Corporation, perfezionata il 14 luglio 2021.

SVILUPPO TEST DI IMMUNODIAGNOSTICA

• Marcatura CE ed autorizzazione all'uso di emergenza da parte della Food and Drug Administration statunitense del test LIAISON® SARS-CoV-2TrimericS IgG, nuovo test sierologico quantitativo (semi-quantitativo negli Stati Uniti), per la misurazione degli anticorpi IgG, sviluppato utilizzando l'intera proteina Spike del SARS-CoV- 2 nella sua forma trimerica che imita la conformazione nativa della proteina.
• Approvazione negli Stati Uniti di 2 test sierologici per la diagnosi della malattia di Lyme, il LIAISON® Lyme IgM e il LIAISON® Lyme IgG, per l'identificazione rispettivamente degli anticorpi IgM ed IgG contro la Borrelia burgdorferi.
• Autorizzazione all'uso di emergenza da parte della Food and Drug Administration statunitense del test LIAISON® SARS-CoV-2Ag per rilevare l'antigene SARS-CoV-2 partendo da tamponi nasali e nasofaringei.
• Marcatura CE della nuova piattaforma Point-of-Care (POC), il LIAISON® IQ e del suo primo test, il LIAISON® Quick Detect COVID TrimericS Ab, per la rilevazione degli anticorpi IgG a partire da un campione di sangue capillare con la tecnologia lateral flow.
• Marcatura CE del nuovo test LIAISON® LymeDetect, sviluppato in partnership con QIAGEN, per la diagnosi precoce della Borreliosi di Lyme, basato sulla tecnologia QuantiFERON.
• Marcatura CE del test antigenico LIAISON® Quick Detect COVID Ag, il nuovo test Point-of-Care (POC) basato sulla tecnologia del lateral flow su tamponi nasali e nasofaringei disponibile sulla piattaforma POC di immunodiagnostica LIAISON® IQ.
• Marcatura CE del test LIAISON® Murex Anti HEV IgG & IgM per la diagnosi dell'Epatite E sulle piattaforme della famiglia LIAISON®. Si tratta del primo test CLIA completamente automatizzato eseguibile su piattaforme in grado di analizzare volumi elevati di test per la diagnosi dell'epatite E.

SVILUPPO TEST DI DIAGNOSTICA MOLECOLARE

• Lancio del test SimplexaTM SARS-CoV-2 Variants Direct (Research Use Only) per l'identificazione e la distinzione di 4 mutazioni del SARS-CoV-2in modo rapido e senza necessità del processo di estrazione dell'RNA.

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Saluggia (Italia), 30 luglio 2021 - Il Consiglio di Amministrazione di DiaSorin S.p.A. (FTSE MIB: DIA), ha oggi:

• esaminato ed approvato la Relazione Finanziaria Semestrale al 30 giugno 2021;
• deliberato di convocare l'Assemblea Straordinaria degli azionisti per il giorno 4 ottobre 2021, alle ore 11.00, per deliberare in merito alla proposta di:
• 1. autorizzazione della convertibilità in azioni ordinarie DiaSorin del prestito obbligazionario "Equity-Linked" di importo nominale di € 500 milioni riservato a investitori qualificati, denominato "€500 million Zero Coupon Equity Linked Bonds due 2028", emesso in data 5 maggio 2021 con scadenza 5 maggio 2028 (il "Prestito Obbligazionario") e
  2. aumento del capitale sociale, a servizio del Prestito Obbligazionario, a pagamento e in via scindibile, con esclusione del diritto d'opzione ai sensi dell'art. 2441, comma 5, del codice civile, per massimi € 500 milioni, comprensivi dell'eventuale sovrapprezzo, da liberarsi in una o più volte mediante emissione di azioni ordinarie con godimento regolare, aventi le medesime caratteristiche delle azioni ordinarie in circolazione;
  3. conseguente modifica dell'art. 5 dello Statuto sociale, introducendo un nuovo e ulteriore comma che recepisca l'aumento del capitale sociale a servizio della conversione del Prestito Obbligazionario.

L'avviso di convocazione e la documentazione relativa alla proposta di aumento del capitale sociale saranno messi a disposizione del pubblico con le modalità e secondo le tempistiche previste ai sensi della normativa applicabile.

• deliberato l'avvio di un programma di acquisto di azioni proprie sulla base della delibera autorizzativa approvata dell'Assemblea degli Azionisti del 22 aprile 2021, per le finalità previste dall'art. 5 del Regolamento (UE) n. 596/2014 e, segnatamente, al fine di adempiere agli obblighi derivanti dal programma di incentivazione azionaria rivolto a dirigenti chiave di DiaSorin S.p.A. e delle società dalla stessa direttamente o indirettamente controllate, denominato "Piano di
  Stock Options 2021 - DIASORIN S.p.A.", approvati dall'Assemblea degli Azionisti in data 22 aprile 2021. Gli acquisti saranno effettuati secondo le modalità e nei termini stabiliti dalla predetta delibera assembleare, nel rispetto delle condizioni di negoziazione previste dall'art. 3 del Regolamento Delegato (UE) 2016/1052, per un quantitativo massimo di n. 300.000 azioni ordinarie della Società, pari allo 0,536% del capitale sociale, corrispondente ad un controvalore massimo attualmente stimato2 in € 53.095.500, entro il termine di 18 mesi dalla data della anzidetta delibera assembleare, e quindi entro il 22 ottobre 2022. Gli acquisti avverranno ad un corrispettivo non superiore al prezzo più elevato tra il prezzo dell'ultima operazione indipendente e il prezzo dell'offerta indipendente più elevata corrente nelle sedi di negoziazione dove viene effettuato l'acquisto, fermo restando che il corrispettivo unitario non potrà comunque essere inferiore nel minimo del 15% e superiore nel massimo del 15% rispetto al prezzo ufficiale del titolo DiaSorin della seduta di borsa precedente ogni singola operazione di acquisto. In caso di acquisti, DiaSorin comunicherà i dettagli degli acquisti effettuati e ogni altro elemento richiesto dalla normativa applicabile entro la fine della settima giornata di borsa successiva alla data di esecuzione dell'operazione. Eventuali successive modifiche al predetto programma di acquisto e delle informazioni già pubblicate verranno tempestivamente comunicate dalla Società. Si rende altresì noto che alla data odierna la Società detiene n. 1.199.823 azioni proprie in portafoglio, pari circa al 2,145% del capitale sociale. Per ogni ulteriore dettaglio si rimanda alla delibera autorizzativa approvata dell'Assemblea degli Azionisti del 22 aprile 2021 e alla relativa Relazione Illustrativa del Consiglio di Amministrazione, disponibili sul sito internet della Società www.diasoringroup.com (Sezione Governance/Informazioni per gli azionisti/Assemblea degli Azionisti e CdA/2021).

2 Importo calcolato sulla base del prezzo massimo per azione previsto dalla delibera assembleare di autorizzazione, considerato il prezzo ufficiale del titolo alla data del 22 aprile 2021.

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TABELLE DEI RISULTATI

	1° se me stre			V a ria zione
Da ti in milioni di €				% a c a mbi	% a c a mbi
	2 0 2 0	2 0 2 1	a ssoluta
	c orre nti	c osta nti
Ricavi netti	382,3	515,4	+133,1	+34,8%	+39,6%
Test CLIA	230,1	286,4	+56,3	+24,5%	+27,8%
Test ELISA	34,5	27,9	-6,6	-19,0%	-15,6%
Test Molecolari	81,1	160,3	+79,2	+97,6%	+108,0%
Strumentazioni e altri ricavi	36,6	40,8	+4,2	+11,6%	+14,8%
EBITDA adjusted	153,6	244,2	+90,6	+58,9%	+64,0%
EBITDA adjusted margin	40,2%	47,4%	+719 bps
EBITDA	153,6	231,3	+77,7	+50,6%	+55,6%
EBITDA margin	40,2%	44,9%	+469 bps
EBIT	123,6	201,9	+78,2	+63,3%
EBIT margin	32,3%	39,2%	+682 bps
Utile netto	94,7	150,0	+55,3	+58,4%
	2 ° trime stre			V a ria zione
Da ti in milioni di €				% a c a mbi	% a c a mbi
	2 0 2 0	2 0 2 1	a ssoluta
	c orre nti	c osta nti
Ricavi netti	207,7	248,7	+41,0	+19,8%	+23,0%
Test CLIA	117,4	146,3	+28,9	+24,6%	+27,1%
Test ELISA	13,6	14,2	+0,6	+4,3%	+8,7%
Test Molecolari	56,6	69,4	+12,9	+22,7%	+27,8%
Strumentazioni e altri ricavi	20,1	18,8	-1,3	-6,5%	-5,1%
EBITDA adjusted	89,2	114,6	+25,5	+28,6%	+30,5%
EBITDA adjusted margin	42,9%	46,1%	+316 bps
EBITDA	89,2	113,4	+24,2	+27,2%	+29,1%
EBITDA margin	42,9%	45,6%	+265 bps
EBIT	74,2	98,5	+24,3	+32,7%
EBIT margin	35,7%	39,6%	+388 bps
Utile netto	57,0	71,8	+14,8	+26,0%

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