Ligand Pharmaceuticals Incorporated ha annunciato che il suo partner Eisai Co. Ltd. ha ottenuto l'approvazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio nel gennaio 2024 dal Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare per la formulazione iniettiva del suo farmaco antiepilettico (AED) Fycompa® (perampanel), scoperto internamente, in Giappone, come terapia alternativa quando la somministrazione orale non è temporaneamente possibile. Fycompa è formulato con Captisol®, una tecnologia Ligand. Fycompa è un AED di prima classe scoperto nei Laboratori di Ricerca di Tsukuba di Eisai.

L'agente è un antagonista dei recettori AMPA altamente selettivo e non competitivo, che si ipotizza riduca l'ipereccitazione neuronale associata alle crisi epilettiche, mirando all'attività del glutammato nei recettori AMPA sulle membrane postsinaptiche. In Giappone sono disponibili due formulazioni orali di Fycompa: una compressa e una formulazione in granuli fini. Ligand ha stipulato per la prima volta un accordo con Eisai su questo prodotto nel 2017.

In base ai termini dell'accordo, Ligand ha diritto a una royalty sulle vendite di Fycompa per via endovenosa.