Enlivex Therapeutics Ltd. ha annunciato che la Società ha completato l'arruolamento di tutti i 120 pazienti nella sua sperimentazione di Fase II di Allocetra nei pazienti con sepsi. Lo studio di Fase II è uno studio multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, con ricerca della dose, che valuta Allocetra in formulazione congelata in aggiunta alle cure standard nei pazienti con sepsi associata a polmonite, infezioni delle vie biliari, urinarie o peritoneali. La sepsi è una malattia pericolosa per la vita, senza terapie approvate dalla Food and Drug Administration statunitense e con un'elevata necessità insoddisfatta.

Ogni anno, più di 1,7 milioni di adulti negli Stati Uniti sviluppano la sepsi, con una mortalità annuale di oltre 270.000 persone a causa della malattia.