Enlivex Therapeutics Ltd. ha annunciato il dosaggio del primo paziente in base al protocollo modificato dello studio di Fase II che valuta Allocetra? nei pazienti con sepsi. Come annunciato in precedenza, il protocollo modificato consente un intervallo di inclusione del punteggio SOFA più alto, che permette di reclutare pazienti con livelli più elevati di gravità della sepsi.

Inoltre, il protocollo modificato prevede due coorti (trattamento e placebo) anziché la struttura a quattro coorti del protocollo precedente. Allocetra? è in fase di sviluppo come terapia cellulare universale, pronta all'uso, progettata per riprogrammare i macrofagi nel loro stato omeostatico.

Malattie come i tumori solidi, la sepsi e molte altre riprogrammano i macrofagi al di fuori del loro stato omeostatico. Questi macrofagi non omeostatici contribuiscono in modo significativo alla gravità delle rispettive malattie. Ripristinando l'omeostasi dei macrofagi, Allocetra?

ha il potenziale di fornire un nuovo meccanismo d'azione immunoterapeutico per le indicazioni cliniche pericolose per la vita, definite come "esigenze mediche insoddisfatte", come terapia autonoma o in combinazione con agenti terapeutici leader.