Eyenovia, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato Mydcombi (spray oftalmico a base di tropicamide e fenilefrina cloridrato) 1%/2,5% per indurre la midriasi nelle procedure diagnostiche e nelle condizioni in cui si desidera una dilatazione pupillare a breve termine. Si tratta della prima combinazione a dose fissa di tropicamide e fenilefrina approvata negli Stati Uniti e anche del primo prodotto che utilizza il dispositivo Optejet di proprietà di Eyenovia ad essere approvato da qualsiasi autorità normativa. Mydcombi è progettato per migliorare l'efficienza dei 106 milioni di esami oculistici completi eseguiti ogni anno negli Stati Uniti, nonché dei 4 milioni di applicazioni di midriasi farmacologica per la chirurgia della cataratta.

Il prodotto è controindicato e non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente della formulazione.