Formosa Pharmaceuticals ha annunciato di aver stipulato un accordo di licenza esclusiva con Tabuk Pharmaceuticals Manufacturing Company ("Tabuk"), per i diritti esclusivi di commercializzazione del clobetasolo propionato in sospensione oftalmica, 0,05% (APP13007), un medicinale innovativo brevettato per il trattamento dell'infiammazione e del dolore in seguito a chirurgia oculare, nelle regioni chiave del Medio Oriente e del Nord Africa (MENA).La sospensione oftalmica di clobetasolo propionato, 0,05% (APP13007) è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti il 4 marzo 2024. L'accordo di licenza comprende upfront, milestone di commercializzazione e milestone di vendita, con ulteriori considerazioni nel corso della durata dell'accordo. Il principio attivo dell'APP13007 è il corticosteroide superpotente, il clobetasolo propionato, ed è derivato dalla piattaforma di formulazione nanoparticellare APNT? di proprietà di Formosa Pharma. La nuova formulazione consente un regime di dosaggio comodo e semplice (due volte al giorno per 14 giorni), fornendo al contempo un sollievo rapido e duraturo dall'infiammazione e dal dolore, che negli studi di Fase 3 si è dimostrato statisticamente e clinicamente superiore al placebo corrispondente (pAbout Formosa Pharmaceuticals, Inc.
Formosa Pharmaceuticals annuncia un accordo di licenza con Tabuk Pharmaceuticals, per la commercializzazione della sospensione oftalmica di clobetasolo propionato per il trattamento dell'infiammazione e del dolore a seguito di un intervento chirurgico oculare
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