Eyenovia, Inc. si congratula con Formosa Pharmaceuticals per l'approvazione da parte dell'FDA della sospensione oftalmica di clobetasolo propionato 0,05% per il trattamento dell'infiammazione e del dolore post-operatori dopo la chirurgia oculare. Eyenovia ha acquisito i diritti commerciali statunitensi di clobetasolo propionato sospensione oftalmica 0.,05% da Formosa Pharmaceuticals nell'agosto 2023. La tecnologia proprietaria APNT di Formosa, che è stata utilizzata nello sviluppo della sospensione oftalmica di clobetasolo propionato per ridurre le dimensioni delle particelle dell'ingrediente farmaceutico attivo, è ritenuta in grado di fornire molti vantaggi, tra cui un'elevata uniformità e purezza, una migliore stabilità, migliori proprietà di dispersione e una maggiore biodisponibilità.

A lungo termine, Eyenovia sta esplorando un ulteriore sviluppo del prodotto nel dispenser Optejet come potenziale trattamento per l'occhio secco, che l'Azienda stima essere un mercato da 3,6 miliardi di dollari. Eyenovia fornirà un ulteriore aggiornamento su questo e altri sviluppi recenti, compresi i tempi per l'approvazione del suo marchio per questo prodotto, durante la conference call sui risultati del quarto trimestre e dell'intero anno 2023 che si terrà a metà marzo.