FSD Pharma Inc. ha annunciato la presentazione al comitato etico di uno studio intitolato "Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Lucid-21-302 in partecipanti adulti sani". Questa domanda di sperimentazione clinica è stata sottoposta all'esame di un comitato di revisione etica umana (HREC) in Australia, un passo necessario per ottenere l'autorizzazione ad avviare lo studio a dose multipla ascendente (MAD). Lo studio MAD segue lo studio di Fase-1 a dose ascendente singola (SAD), che è stato recentemente completato. Lucid-21-302 è un composto neuroprotettivo non immunomodulante, primo della classe, con un meccanismo d'azione unico per il trattamento della sclerosi multipla (SM).

Si tratta di una New Chemical Entity brevettata che ha dimostrato in modelli preclinici di prevenire la demielinizzazione, una causa nota della SM e di altre malattie neurogenerative caratterizzate da danni alla guaina mielinica che circonda le fibre nervose nel sistema nervoso centrale. Nel precedente studio di Fase-1 a dose singola ascendente (SAD), Lucid-21-302 ha dimostrato di essere sicuro e ben tollerato nella gamma di dosi di 50-300 mg somministrate una volta per via orale ad adulti sani, senza differenze nella farmacocinetica tra gli stati di alimentazione e di digiuno.