Genetic Technologies Limited annuncia lo sviluppo del test di valutazione del rischio più avanzato per le malattie gravi, sulla base del successo del test completo per il cancro ereditario al seno e alle ovaie (HBOC). L'ultima innovazione di GeneType sarà una novità mondiale; includerà oltre 200 geni ad alta penetranza per sbloccare il rischio di malattia ereditario al suo attuale test multiplo associato ai tumori più comuni, alle malattie cardiovascolari e al diabete di tipo 2. Questa innovazione rivoluzionaria consente ai medici di identificare quasi il 100% delle persone a rischio di malattia, andando oltre la storia familiare, che è responsabile solo del 5-15%.

È importante notare che il test include le malattie sporadiche non ereditarie, che sono collegate al restante 85% delle persone. Questo test a livello di popolazione identificherà i pazienti a rischio di malattie gravi in quasi il 70% dei decessi e delle morbilità annuali e rimane un campione semplice e non invasivo. GeneType è impegnata nell'innovazione convalidata clinicamente e nel progresso del suo attuale portafoglio, che offre una visione impareggiabile del rischio di malattie gravi per un individuo.

Questo test all'avanguardia rappresenta un significativo balzo in avanti nell'assistenza sanitaria preventiva personalizzata, fornendo ai medici e ai loro pazienti uno strumento senza precedenti per personalizzare gli interventi e i piani di trattamento. Caratteristiche principali del test di valutazione del rischio completo di GeneType: Include più di 200 geni ad alta penetrazione: Il test di GeneType va oltre le valutazioni convenzionali, incorporando un ampio pannello di geni ereditari, garantendo una valutazione completa della predisposizione genetica dell'individuo a malattie gravi, sia che l'utente abbia una storia familiare o meno. Numerose pubblicazioni hanno evidenziato l'importanza di utilizzare pannelli multigenici rispetto ai soli test genetici per uno o due geni.

In uno studio su 10.000 pazienti, circa il 50% dei geni patogeni identificati nei pazienti con cancro al seno o alle ovaie si trovava in geni diversi da BRCA1/21. Nel caso in cui non vengano identificate mutazioni genetiche, nel caso del cancro al seno si tratta di circa il 90% delle pazienti2, il test di valutazione del rischio completo di geneType include un riflesso automatico che cattura la maggior parte delle pazienti a rischio di queste gravi malattie. Test salivare: il test salivare non invasivo brevettato da geneType rimane al centro dell'approccio di GeneType, garantendo l'accessibilità e la facilità per i pazienti, pur mantenendo i più alti standard di accuratezza.

Copertura delle malattie oncologiche, cardiovascolari e metaboliche: Il test di valutazione del rischio completo di GeneType copre una gamma diversificata di malattie, fornendo a medici e pazienti una comprensione completa del profilo di rischio di un individuo.