GeoVax Labs, Inc. ha annunciato che sarà rappresentata in occasione di due prossimi incontri scientifici, tra cui Vaccines Summit Boston 2023 a Boston, MA, dal 22 al 24 maggio 2023 e CYTO 2023 a Montréal, Québec, Canada, dal 20 al 24 maggio 2023. Presentazione del Vaccines Summit: 22 maggio 2023, ore 15.00-15.30 ET, Sessione Talks u II. Il 22 maggio, Don Diamond, Ph.D., Professore, Dipartimento di Ematologia e Trapianto di Cellule Ematopoietiche, City of Hope, terrà una presentazione dal titolo: "Valutazione di GEO-CM04S1 per la prevenzione di COVID-19 in pazienti immunocompromessi con terapia cellulare; uno studio di sicurezza in aperto". o La presentazione del Dr. Diamond includerà una descrizione dello sviluppo e dei test clinici del candidato vaccino di GeoVax, GEO-CM04S1.

CM04S1 è un vaccino COVID-19 di nuova generazione, basato sull'uso della piattaforma del vettore virale MVA, che presenta molteplici antigeni al sistema immunitario per indurre risposte sia anticorpali che di cellule T. Il vaccino è progettato per fornire una risposta duratura al virus. Il vaccino è progettato per fornire una protezione duratura contro le varianti nuove e continuamente emergenti di COVID-19, limitando la necessità di frequenti modifiche e aggiornamenti. GeoVax si sta concentrando sullo sviluppo clinico di questo vaccino per l'uso in pazienti con ridotta capacità di montare risposte immunitarie protettive adeguate ai vaccini COVID-19 attualmente disponibili, tra cui i soggetti affetti da alcune neoplasie e disturbi autoimmuni, i pazienti sottoposti a trapianto di cellule e organi, i soggetti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono l'emodialisi e i soggetti potenzialmente anziani che rispondono male ad altri vaccini.

Questi soggetti potrebbero non essere in grado di aumentare o mantenere le risposte anticorpali protettive dopo aver ricevuto i vaccini mRNA di prima generazione, contribuendo a ridurre l'efficacia del vaccino. La presentazione del Dr. Diamond includerà dati nuovi e inediti della parte in aperto dello studio di Fase 2 nei pazienti in trattamento con cancro ematologico. Presentazione del poster CYTO: 23 maggio 2023, ore 17.30 u 18.00 ET, Sala Esposizioni 210 Il 23 maggio, Sandra Ortega-Francisco, Ph.D., Dipartimento di Ematologia e Trapianto di Cellule Ematopoietiche e Istituto di Ricerca sulle Malignità Ematologiche, City of Hope, parteciperà alla presentazione di un poster dal titolo: "Induzione di risposte di cellule T multi-antigene specifiche da parte di un vaccino sintetico MVA-SARS-CoV-2 in pazienti con malignità ematologiche".o Simile alla presentazione del Vaccines Summit del Dr. Diamond, la presentazione del poster del Dr. Ortega-Francisco tratterà anche i dati preliminari dello studio di Fase 2 in corso su CM04S1 in pazienti con tumori maligni ematologici che presentano un rischio elevato di COVID-19 grave.

CM04S1 è un vaccino COVID-19 di nuova generazione basato sulla piattaforma del vettore virale MVA di GeoVax, che supporta la presentazione di più antigeni vaccinali al sistema immunitario in una singola dose. CM04S1 presenta sia l'antigene spike che l'antigene nucleocapside del SARS-CoV-2 ed è specificamente progettato per indurre risposte sia anticorpali che delle cellule T alle parti non variabili del virus. L'impegno più specifico e funzionale del sistema immunitario è progettato per fornire protezione contro le varianti nuove e continuamente emergenti di COVID-19.

Sulla base di dati provenienti da modelli animali e da uno studio clinico di Fase 1 completato, è stato dimostrato che le risposte immunitarie indotte dal vaccino riconoscono sia le varianti precoci che quelle successive del SARS-CoV-2, compresa la variante Omicron. I vaccini di questo formato non dovrebbero richiedere modifiche e aggiornamenti ripetuti. CM04S1 continua a progredire in due studi clinici di Fase 2, uno come vaccino primario per i pazienti oncologici immunocompromessi, in confronto diretto con il vaccino mRNA Pfizer o Moderna (Identificatore ClinicalTrials.gov: NCT04977024), e il secondo come richiamo per i pazienti sani che hanno ricevuto in precedenza il vaccino Pfizer o Moderna come inoculazione iniziale (Identificatore ClinicalTrials.gov: NCT04639466).