(Reuters) - La Food and Drug Administration statunitense ha classificato mercoledì il richiamo dei dispositivi cardiaci del produttore svedese di apparecchiature mediche Getinge come il tipo più grave, in quanto il loro utilizzo potrebbe portare alla morte.

L'unità ha ricevuto 134 reclami relativi ai dispositivi, tra cui spegnimenti inaspettati, che possono causare lo scoppio, la perdita o la lacerazione del palloncino, con conseguente ingresso di sangue nella pompa a palloncino intra-aortica durante la terapia.

Getinge non ha risposto immediatamente alla richiesta di commento di Reuters al di fuori dell'orario di lavoro.