HUTCHMED (China) Limited ha annunciato che i dati nuovi e aggiornati di diversi studi sui composti scoperti da HUTCHMED saranno presentati al prossimo American Association of Cancer Research ("AACR") Annual Meeting 2024, che si terrà dal 5 al 10 aprile 2024 a San Diego, in California. Saranno presentati i dati preclinici iniziali di HMPL-506, un nuovo inibitore di menina-MLL altamente potente e differenziato per il trattamento di alcuni tipi di leucemia acuta. Rispetto ad altri cinque inibitori della menina in fase di sviluppo clinico, HMPL-506 ha mostrato una maggiore potenza inibitoria nei modelli di linee cellulari di leucemia MLL-arrangiate e mutanti NPM1.

Inoltre, HMPL-506 in combinazione con azacitidina, venetoclax o gilteritinib ha migliorato sinergicamente l'effetto antitumorale contro le leucemie MLL-arrangiate sia in vitro che in vivo. Il candidato farmaco in sperimentazione ha mostrato profili farmacocinetici favorevoli, alta selettività e basso rischio di tossicità cardiaca. Uno studio di Fase I di HMPL-506 è previsto per la seconda metà del 2024.

Saranno presentati anche i dati preclinici iniziali di HMPL-A067 (HMA800067), un nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) mirato a CD38, in cui daratumumab è stato coniugato con il payload citotossico Monomethyl auristatin E (MMAE) tramite un nuovo linker. Ha dimostrato un'attività antitumorale significativamente superiore a daratumumab, anche in diversi modelli di tumori maligni a cellule B con resistenza al trattamento con daratumumab. Altre presentazioni includono dati preclinici sull'inibitore ERK 1/2, HMPL-295; i primi dati clinici sull'inibitore Syk, sovleplenib, nei pazienti affetti da linfoma; ulteriori dati clinici provenienti da studi globali sull'inibitore VEGFR, fruquintinib, e sull'inibitore MET, savolitinib; e diversi studi avviati dagli sperimentatori su fruquintinib e sull'inibitore VEGFR/CSF-1R/FGFR, surufatinib.