I-Mab ha annunciato che il primo paziente di uno studio registrativo di Fase 3 (Identificatore ClinicalTrials.gov: NCT05709093) in Cina per i pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) ad alto rischio è stato trattato con lemzoparlimab, un nuovo anticorpo CD47, in combinazione con azacitidina (AZA). Lo studio di Fase 3 è uno studio multicentrico, randomizzato, controllato, in aperto, per valutare l'efficacia e la sicurezza di lemzoparlim AB in combinazione con AZA rispetto alla monoterapia con AZA come terapia di prima linea nei soggetti con MDS ad alto rischio. Si tratta del primo studio di Fase 3 approvato per le terapie anti-CD47 nella Cina continentale.

La MDS è un tipo di neoplasia ematologica che colpisce soprattutto gli adulti più anziani, causando emopoiesi displastica, citopenia e rischio di trasformazione in leucemia mieloide acuta (AML).