IVERIC bio, Inc. ha annunciato che in un'analisi post-hoc dello studio clinico GATHER1, Zimura ha mostrato una riduzione della crescita delle lesioni da atrofia geografica, rispetto allo sham, su tutte le distanze dal punto centrale foveale. L'analisi è stata presentata da David R. Lally, MD, Direttore dell'Istituto di Ricerca sulla Retina presso New England Retina Consultants, in occasione del Meeting Annuale della Società Americana degli Specialisti della Retina a New York, New York. L'analisi ha riportato che circa l'84% dei pazienti aveva lesioni entro 500 micron dal punto centrale foveale al basale e che circa il 28% dei pazienti aveva lesioni entro 100 micron dal punto centrale foveale al basale.

Questi risultati sono stati generalmente bilanciati tra tutti i bracci di trattamento e i corrispondenti gruppi di controllo sham dello studio. I grafici di accompagnamento riassumono i risultati di questa analisi post-hoc. Gli eventi avversi oculari più frequentemente segnalati erano legati alla procedura di iniezione.

Non sono stati segnalati eventi avversi correlati al farmaco, come infiammazione o endoftalmite, in GATHER1. Non è stata eseguita alcuna analisi di sicurezza aggiuntiva nell'ambito di questa analisi post-hoc.