Jiangsu Recbio Technology Co. Ltd. ha annunciato che l'Azienda ha completato l'arruolamento e il dosaggio dei soggetti per lo studio clinico comparativo di Fase II tra il suo vaccino COVID-19 proteico ricombinante, ReCOV ("ReCOV") e il vaccino mRNA COMIRNATY® di Pfizer. Dal ricevimento dell'approvazione della sperimentazione clinica al completamento dell'arruolamento e del dosaggio dei soggetti sono passate solo due settimane, il che dimostra chiaramente l'elevata efficienza e la capacità di esecuzione del team clinico del Gruppo. Un totale di 600 soggetti sono stati arruolati in questo studio clinico di Fase II.

Dopo il completamento della vaccinazione di richiamo, verrà condotto un follow-up di sicurezza e immunogenicità su tutti i soggetti. ReCOV è un vaccino COVID-19 ricombinante sviluppato dall'Azienda con le sue piattaforme tecnologiche, tra cui le piattaforme del nuovo coadiuvante e dell'ingegneria proteica, e il coadiuvante utilizzato è il nuovo coadiuvante BFA03, sviluppato in proprio. In base agli studi condotti dall'Azienda, ReCOV è in grado di indurre alti titoli di anticorpi neutralizzanti e una risposta immunitaria cellulare di tipo Th1, e ha dimostrato un effetto neutralizzante e una persistenza immunitaria favorevoli contro le varianti, tra cui la variante Omicron e la variante Delta.

Presenta una serie di vantaggi completi, tra cui il profilo di sicurezza complessivamente positivo, la crescita potenziale della scala di produzione, il basso costo di produzione, la stabilità della preparazione e la capacità di essere conservato e trasportato a temperatura ambiente.