Lotus Pharmaceutical Co. Ltd. ha annunciato che le capsule di lenalidomide, 2,5 mg e 5 mg (versione generica di Revlimid di BMS/Celgene Corporations), sviluppate in collaborazione con Fuji Pharma Co. Ltd., ha ricevuto l'approvazione dell'Agenzia giapponese per i prodotti farmaceutici e i dispositivi medici (PMDA).

Secondo i dati di IQVIA, le vendite totali di Revlimid in Giappone sono state di circa 282 milioni di dollari per i 12 mesi conclusi il 31 dicembre 2022. Al secondo trimestre 2023, oltre a BMS, solo Sawai Pharmaceutical Co. Ltd. ha ottenuto l'approvazione della PMDA per il Lenalidomide generico.

Tuttavia, ad oggi, non esiste alcun generico di lenalidomide venduto nel mercato giapponese.