Il consiglio di amministrazione di Lumosa Therapeutics Co., Ltd. ha approvato la revisione del contratto di licenza esclusiva per l'analgesico veterinario. Controparte del contratto o dell'impegno: Skyline Vet Pharma Inc. Motivo della modifica: Revisione dei termini di licenza per l'analgesico veterinario. Contenuto modificato: È stato modificato l'Accordo di licenza esclusiva per l'iniezione analgesica a lunga durata d'azione per animali stipulato con Skyline Vet Pharma (SVP), originariamente approvato dal Consiglio di Lumosa il 31 maggio 2022.

Le modifiche sono state apportate per riflettere l'adeguamento della commissione iniziale e dei pagamenti delle milestone a 900.000 dollari USA, e la revisione della percentuale della commissione di sub-licenza e dei pagamenti delle royalty sulle vendite. Dopo la revisione, la commissione iniziale e i pagamenti delle pietre miliari sono stati ridotti da 900.000 dollari a 300.000 dollari, ma la percentuale dei ricavi da sublicenze e i pagamenti delle royalties sono aumentati. Effetto sulle finanze o sull'attività della Società: Questa questione ha un effetto positivo a lungo e a breve termine sulle attività dell'azienda.

Altre questioni che devono essere specificate: SVP è una società statunitense di sviluppo farmaceutico veterinario impegnata nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici veterinari. Le informazioni specifiche riguardanti le pietre miliari, il rapporto di condivisione delle commissioni di sub-licenza di SVP e i pagamenti delle royalties sono considerati riservati in base all'accordo di non divulgazione tra le due parti. I ricavi apportati da questo accordo in futuro saranno resi noti mensilmente sul sito web dell'Osservatorio di Informazione Pubblica o saranno pubblicati nelle relazioni finanziarie verificate o revisionate.

Il Ministero della Scienza e della Tecnologia di Taiwan e il Centro Medico Nazionale della Difesa hanno concesso in licenza a Lumosa i diritti esclusivi di sviluppo e commercializzazione e le relative tecnologie di LT1001. A sua volta, Lumosa pagherà al licenziante il 20% dei corrispettivi della tassa di sub-licenza, oltre a una royalty del 1,875%~3,75% sulle vendite di LT1001 iniezione analgesica a lunga durata d'azione. Lo sviluppo di nuovi farmaci richiede un lungo processo, ingenti investimenti e nessuna garanzia di successo, che possono comportare rischi di investimento.

Si consiglia agli investitori di esercitare cautela e di condurre una valutazione approfondita.