I produttori di farmaci hanno iniziato a spedire versioni copiate del farmaco Vyvanse di Takeda Pharmaceutical, il che dovrebbe compensare l'attuale carenza del farmaco ADHD negli Stati Uniti.

La Food and Drug Administration statunitense ha dichiarato lunedì di aver approvato le versioni generiche di Vyvanse da parte di 11 produttori di farmaci, dopo che l'esclusività di Takeda sul farmaco è scaduta il 24 agosto. Gli imitatori del farmaco sono disponibili in capsule e compresse masticabili, con dosi da 10 milligrammi a 70 milligrammi.

Le case farmaceutiche Mallinckrodt e Viatris, con sede negli Stati Uniti, Hikma Pharmaceuticals, con sede nel Regno Unito, e Sun Pharmaceutical Industries, con sede in India, hanno confermato giovedì di aver iniziato a distribuire le loro versioni generiche del farmaco, che è approvato anche per il disturbo da abbuffata negli adulti.

I produttori di farmaci generici hanno dichiarato che stanno collaborando con la Drug Enforcement Administration (DEA), poiché i farmaci sono classificati come sostanze controllate.

Le sostanze controllate sono farmaci che possono causare dipendenza fisica e mentale e hanno restrizioni sulle modalità di ricarica delle prescrizioni.

"Lavoreremo a stretto contatto con la DEA per richiedere e assicurarci una quota aggiuntiva per aumentare la nostra produzione in seguito a questa approvazione", ha dichiarato Mallinckrodt.

Da ottobre, la FDA ha avvertito di una carenza in corso di Adderall di Teva Pharmaceutical Industries Ltd, dopo che il produttore di farmaci con sede in Israele aveva segnalato ritardi di produzione intermittenti.

Tale carenza ha portato ad un aumento della domanda di Vyvanse, che unito ai problemi di produzione, ha portato ad una carenza del farmaco di Takeda.