Medivir AB ha annunciato i promettenti dati intermedi di sicurezza ed efficacia dello studio di fase 1b/2a in corso con il farmaco candidato first-in-class fostrox in combinazione con Lenvima®? in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) avanzato per i quali l'attuale trattamento di prima o seconda linea si è dimostrato inefficace o non tollerabile. I risultati intermedi hanno confermato il profilo di sicurezza e tollerabilità favorevole annunciato in precedenza.

Non si sono verificati eventi di sicurezza nuovi o inaspettati e la combinazione continua ad essere tollerabile. La parte di espansione della dose della fase 2a dello studio è in corso ed è ora completamente reclutata. I dati della fase 1b/2a saranno presentati in occasione di un prossimo congresso scientifico.