MindBio Therapeutics Corp. ha annunciato i dati positivi della prima sperimentazione clinica sulla depressione con microdosaggio a domicilio con MB22001. Il completamento di questo studio clinico di Fase 2a, di grande successo, rappresenta un punto di svolta importante per l'Azienda, che passa allo sviluppo di farmaci farmaceutici in fase avanzata.

MindBio ha raggiunto una pietra miliare significativa in quanto è l'unica organizzazione al mondo che sta conducendo studi clinici multipli con le approvazioni governative e normative per l'uso e la manipolazione di un farmaco psichedelico da parte dei pazienti della sperimentazione nella comunità, in particolare una forma proprietaria auto-titolabile di Dietilamide dell'Acido Lisergico (LSD) in microdosi progettate per l'uso a casa (MB22001). MindBio ha raccolto decine di migliaia di punti dati, in oltre 3 anni di studi clinici, tra cui dati psicometrici, analisi del linguaggio, sonno, biometria, dati di attività, EEG, ECG, PK/PD, compreso il campionamento del DNA. MindBio sta costruendo un modello di trattamento proprietario che è scalabile, sicuro ed efficace e può essere adattato ai pazienti come trattamento di prima linea per la depressione.

Il candidato farmaco proprietario MB22001 è auto-titolabile, consentendo ai pazienti di aumentare o diminuire il dosaggio a seconda della tolleranza individuale. Lo studio clinico di Fase 2a ha dimostrato un eccellente profilo di sicurezza, aderenza e tolleranza alle dosi testate. Questo è stato coerente con i risultati della sperimentazione di Fase 1.