La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la formulazione in granuli del farmaco INGREZZA di Neurocrine Biosciences per il trattamento dei disturbi del movimento associati alla malattia di Huntington, ha dichiarato martedì l'azienda.

La malattia di Huntington è una condizione ereditaria che causa la progressiva rottura delle cellule nervose nel cervello, con conseguente declino graduale del controllo motorio, della cognizione e della stabilità mentale.

INGREZZA è stato approvato per la prima volta nel 2017 nella sua formulazione in capsule orali per il trattamento di adulti con disturbi del movimento, discinesia tardiva e corea.

La formulazione in granuli, INGREZZA SPRINKLE, è stata sviluppata come alternativa per i pazienti con discinesia tardiva e corea che hanno difficoltà a deglutire le capsule.

L'azienda, tuttavia, non ha rivelato il prezzo e la disponibilità del farmaco.