NKGen Biotech, Inc. ha presentato i dettagli della sua nuova terapia con cellule NK allogeniche derivate dal sangue ("SNK02") con il processo di produzione commerciale e di crioconservazione di Paul Y. Song, MD, Presidente e Amministratore Delegato di NKGen, dal titolo "Proteggere i pazienti eliminando la necessità di linfodeplezione per preservare meglio la funzione immunitaria". Il Dr. Song ha anche fornito un aggiornamento sui risultati iniziali della Fase 1 dell'Azienda che utilizza SNK02 per trattare i pazienti con tumori solidi refrattari avanzati. La presentazione del Dr. Song ha esplorato i potenziali benefici dell'eliminazione della linfodeplezione pre-trattamento nei pazienti sottoposti alla terapia con SNK02, con l'obiettivo di salvaguardare la funzione immunitaria e favorire il recupero.

Evitare la linfodeplezione prima di somministrare un trattamento antitumorale può offrire molti vantaggi, tra cui una riduzione della tossicità, la conservazione della funzione immunitaria e un potenziale miglioramento dell'efficacia del trattamento. La presentazione ha incluso anche una discussione sui risultati dello studio clinico di Fase 1 SNK02 della Società nei tumori solidi, precedentemente divulgati in una pubblicazione al meeting annuale della Società Americana di Oncologia Clinica del 2024. Inoltre, sono stati presentati anche dati inediti della Fase 1 SNK02.

Lo studio clinico di Fase 1 ha somministrato SNK02 per via endovenosa ("IV") settimanalmente per un totale di 8 settimane con una dose iniziale di 6 x 109 cellule SNK02 in pazienti con tumori solidi refrattari avanzati, senza linfodeplezione. L'endpoint primario era la sicurezza, basata su eventi avversi, parametri vitali, test di laboratorio ed esami fisici. Sono state valutate anche la tollerabilità e la dose massima tollerata. Punti salienti della presentazione: Nello studio clinico di Fase 1 SNK02, sono stati arruolati 6 pazienti, con tumore solido refrattario avanzato e una media di 4 linee di terapia precedenti.

L'età mediana era di 64 anni (range, 44-71) e 4 erano maschi. I sottotipi di cancro includevano 2 tumori del colon-retto, 1 leiomiosarcoma, 1 angiosarcoma, 1 adocarcinoma endometriale e 1 sarcoma pleomorfo indifferenziato.